НИПТ — исследование крови беременной женщины, которое оценивает вероятность некоторых хромосомных нарушений у плода. Анализ не требует вмешательства в полость матки и не создаёт дополнительного риска для беременности.
Во время беременности в крови матери присутствуют фрагменты ДНК плаценты. Лаборатория анализирует их и рассчитывает вероятность хромосомных изменений.
В зависимости от выбранной программы НИПТ может оценивать риск трисомий по 21-й, 18-й и 13-й хромосомам, изменения половых хромосом и некоторые другие состояния.
Для анализа берут венозную кровь. Специальная подготовка обычно не требуется. Перед сдачей необходимо подтвердить срок беременности и выбрать подходящую программу исследования.
НИПТ является скрининговым, а не диагностическим тестом. Высокий риск не означает окончательный диагноз. Результат должен быть обсуждён с врачом, который при необходимости назначит уточняющую диагностику.
Да. Для исследования берут обычную венозную кровь матери, не воздействуя на плод.
Нет. Он дополняет стандартное наблюдение, но не заменяет УЗИ и консультации врача.
Нет. Анализ оценивает вероятность нарушений. При высоком риске необходимы дополнительные диагностические исследования.