НИПТ (неинвазивный пренатальный ДНК-тест) в Ельце
НИПТ (неинвазивный пренатальный ДНК-тест)
Раздел «НИПТ (неинвазивный пренатальный ДНК-тест)» — исследования ДНК. Такой анализ сдают один раз: генотип не меняется в течение жизни, поэтому результат остаётся действительным и через годы.
Сроки здесь длиннее, чем у обычных анализов, — от нескольких дней до нескольких недель. Точный срок и цена по Ельце указаны у каждой позиции.
НИПТ — неинвазивный пренатальный ДНК-тест, который помогает оценить вероятность отдельных хромосомных нарушений у плода по образцу венозной крови беременной.
Что такое НИПТ
Во время беременности в крови женщины присутствуют фрагменты внеклеточной ДНК, связанные с беременностью. Лабораторное исследование анализирует эти фрагменты и рассчитывает вероятность определённых хромосомных изменений.
НИПТ является скрининговым, а не диагностическим исследованием. Он не устанавливает окончательный диагноз и не заменяет консультацию акушера-гинеколога, врача-генетика, ультразвуковое исследование и другие обследования, назначенные специалистом.
Какие нарушения оценивает исследование
Перечень оцениваемых состояний зависит от конкретной программы НИПТ. Разные варианты исследования могут включать оценку риска наиболее распространённых трисомий и других хромосомных изменений.
Перед оформлением заказа внимательно изучите состав выбранного теста: название НИПТ не означает, что все программы исследуют одинаковый перечень хромосом и состояний.
Кому может быть назначен НИПТ
- в рамках пренатального скрининга после консультации врача;
- при необходимости уточнить индивидуальный риск хромосомных нарушений;
- при изменениях, выявленных во время предыдущего скрининга;
- при наличии факторов риска, которые оценивает лечащий специалист;
- по желанию беременной после получения информации о возможностях и ограничениях теста.
Как проходит исследование
Для анализа берут венозную кровь беременной. Допустимый срок беременности, требования к подготовке, ограничения при многоплодной беременности и другие условия зависят от выбранной программы.
Перед сдачей следует проверить описание конкретного исследования. Не все программы НИПТ подходят для одинаковых клинических ситуаций.
Как понимать результат
В заключении обычно указывается низкая или повышенная вероятность исследуемых хромосомных нарушений. Низкий риск значительно уменьшает вероятность состояния, но не исключает все генетические и врождённые заболевания.
Повышенный риск не равен подтверждённому диагнозу. Такой результат необходимо обсудить с врачом. Специалист определит, требуется ли дополнительное обследование или диагностическое подтверждение.
Часто задаваемые вопросы
Что показывает НИПТ?
НИПТ оценивает вероятность отдельных хромосомных нарушений у плода по фрагментам внеклеточной ДНК в крови беременной. Состав исследуемых состояний зависит от выбранной программы теста.
Является ли НИПТ точным диагнозом?
Нет. НИПТ относится к скрининговым исследованиям и показывает степень риска. Результат с повышенным риском необходимо обсудить с акушером-гинекологом или врачом-генетиком; для подтверждения могут потребоваться диагностические исследования.
Какой материал требуется для исследования?
Для НИПТ берут венозную кровь беременной. Специальную подготовку и допустимый срок беременности необходимо уточнить в описании выбранной программы.
Можно ли самостоятельно интерпретировать результат?
Результат желательно оценивать вместе с врачом, который учтёт срок беременности, данные ультразвуковых исследований, анамнез и особенности выбранной программы НИПТ.
