Исследование применяется с целью подбора терапии при колоректальном раке, немелкоклеточном раке легких, меланоме и раке щитовидной железы. Мутации в гене KRAS выявляются приблизительно в 60% случаев колоректального рака. Мутация в гене KRAS приводит к тому, что клетки становятся независимыми от активации/ингибирования EGFR в ходе моноклональной анти-EGFR терапии. Таким образом, пациенты с такой мутацией становятся не восприимчивыми к терапии препаратами на основе моноклональных антител.
Читать полностью
Исследование применяется с целью подбора терапии при колоректальном раке, немелкоклеточном раке легких, меланоме и раке щитовидной железы. Мутации в гене KRAS выявляются приблизительно в 60% случаев колоректального рака. Мутация в гене KRAS приводит к тому, что клетки становятся независимыми от активации/ингибирования EGFR в ходе моноклональной анти-EGFR терапии. Таким образом, пациенты с такой мутацией становятся не восприимчивыми к терапии препаратами на основе моноклональных антител.
