В исследовании тестируются на наличие мутаций 4 основные гена, ассоциированные с наследственной патологией печени: HFE (ген гемохроматоза), ATP7B (мутации, приводящие к болезни Вильсона-Коновалова), PiZ/S А1АТ (ген альфа-1 антитрипсина) и PNPLA3 при неалкогольном стеатогепатите.
