Исследование хромосомных мутаций в генах SMN1 и SMN2, являющихся причиной развития спинальной мышечной атрофии. Состав: SMN1, SMN2
Исследование хромосомных мутаций в генах SMN1 и SMN2, являющихся причиной развития спинальной мышечной атрофии. Состав: SMN1, SMN2
Исследования при заболеваниях нервной системы назначают по направлению невролога при подозрении на воспалительные и аутоиммунные поражения, при необъяснимых симптомах: слабости, нарушении чувствительности, походки, зрения. Анализы дополняют осмотр и МРТ.
Исследование хромосомных мутаций в генах SMN1 и SMN2, являющихся причиной развития спинальной мышечной атрофии. Состав: SMN1, SMN2
Можно сдавать кровь в течение дня, не ранее, чем через 3 часа после приема пищи или утром натощак. Чистую воду можно пить в обычном режиме.
Срок выполнения: 11 дней.