Яндекс Метрика
Анализы в Ельце / Генетические риски и предрасположенности / Анализы для женского здоровья / Генодиагностика врожденной гиперплазии надпочечников (исследование 15 мутаций в гене CYP21A2 с учетом изменения в псевдогене CYP21P)

Генодиагностика врожденной гиперплазии надпочечников (исследование 15 мутаций в гене CYP21A2 с учетом изменения в псевдогене CYP21P) — информация об анализе в Ельце

Онлайн-запись в выбранном городе недоступна
В выбранном городе сейчас нет медицинских офисов КДЛ, доступных для онлайн-записи через Гемокод.

Врождённая гиперплазия надпочечников (ВГН) представляет собой группу наследственных аутосомно-рецессивных заболеваний, которые характеризуются нарушением работы ферментов, ответственных за метаболизм кортизола и/или альдостерона. Примерно в 90% случаев ВГН вызывается генетическими аберрациями в гене CYP21A2.Исследуется ген CYP21A2 на наличие 15 мутаций, а также изменение копийности псевдогена.

Причины сдачи

✔ Срок выполнения: 12 дней
✔ Без очередей
✔ Удобная запись онлайн
✔ Лаборатория КДЛ

Когда назначают

Половые гормоны и показатели репродуктивной системы назначают при нарушениях менструального цикла, трудностях с зачатием, акне и избыточном росте волос, снижении либидо, при подготовке к беременности и наблюдении за лечением. Многие гормоны женщинам сдают в определённые дни цикла: смотрите блок «Подготовка» на странице анализа.

Что показывает Генодиагностика врожденной гиперплазии надпочечников (исследование 15 мутаций в гене CYP21A2 с учетом изменения в псевдогене CYP21P)

ДЛЯ ЧЕГО

Врождённая гиперплазия надпочечников (ВГН) представляет собой группу наследственных аутосомно-рецессивных заболеваний, которые характеризуются нарушением работы ферментов, ответственных за метаболизм кортизола и/или альдостерона. Примерно в 90% случаев ВГН вызывается генетическими аберрациями в гене CYP21A2.Исследуется ген CYP21A2 на наличие 15 мутаций, а также изменение копийности псевдогена.

Читать полностью

Врождённая гиперплазия надпочечников (ВГН) представляет собой группу наследственных аутосомно-рецессивных заболеваний, которые характеризуются нарушением работы ферментов, ответственных за метаболизм кортизола и/или альдостерона. Примерно в 90% случаев ВГН вызывается генетическими аберрациями в гене CYP21A2.Исследуется ген CYP21A2 на наличие 15 мутаций, а также изменение копийности псевдогена.

КОГДА СДАВАТЬ

Можно сдавать кровь в течение дня, не ранее, чем через 3 часа после приема пищи или утром натощак. Чистую воду можно пить в обычном режиме.

РЕЗУЛЬТАТ

Срок выполнения: 12 дней.

Исследование
22.1.D25
Генодиагностика врожденной гиперплазии надпочечников (исследование 15 мутаций в гене CYP21A2 с учетом изменения в псевдогене CYP21P)

Цена и сроки выполнения

Срок
12 дней
биоматериал
Кровь
Цена
11570.00 ₽
Анализ выполняет лаборатория КДЛ
Плюс взятие биоматериала: 190 ₽
Оплачивается один раз за заказ
Имеются противопоказания, необходима консультация специалиста.

Читайте также