Исследование проводится для первичной диагностики при подозрении на лимфопролиферативное заболевание, острый лейкоз или множественную миелому. Определение варианта лимфопролиферативного заболевания (ЛПЗ) методом проточной цитометрии основывается на установлении иммунофенотипа опухолевых клеток периферической крови или костного мозга. В большинстве случаев опухолевые лимфоидные клетки имеют нормальные клеточные аналоги, т.е. имеют сходство с определенным этапом дифференцировки лимфоцитов. Воздействие различных этиологических факторов приводит к развитию мутаций онкогенов в клетке, блоку в дифференцировке и накоплению опухолевого клона, сохраняющего набор антигенов нормальной лимфоидной клетки. Это определяет многообразие лимфопролиферативных заболеваний. Для исключения острого лейкоза при отсутствии бластов в периферической крови ОБЯЗАТЕЛЬНО взятие костного мозга.
Читать полностью
Исследование проводится для первичной диагностики при подозрении на лимфопролиферативное заболевание, острый лейкоз или множественную миелому. Определение варианта лимфопролиферативного заболевания (ЛПЗ) методом проточной цитометрии основывается на установлении иммунофенотипа опухолевых клеток периферической крови или костного мозга. В большинстве случаев опухолевые лимфоидные клетки имеют нормальные клеточные аналоги, т.е. имеют сходство с определенным этапом дифференцировки лимфоцитов. Воздействие различных этиологических факторов приводит к развитию мутаций онкогенов в клетке, блоку в дифференцировке и накоплению опухолевого клона, сохраняющего набор антигенов нормальной лимфоидной клетки. Это определяет многообразие лимфопролиферативных заболеваний. Для исключения острого лейкоза при отсутствии бластов в периферической крови ОБЯЗАТЕЛЬНО взятие костного мозга.
