Исследование применяется для определения мутаций в ДНК, которые являются причиной наследственных болезней, оно позволяет одномоментно провести тестирование на многие моногенные заболевания (болезни, к развитию которых приводит мутация в конкретном гене). В тесте исследуются 4700 мутаций. После выполнения исследования доступен заказ первичных данных с помощью назначения услуги 22.9.A25 Первичные данные секвенирования в формате FASTQ (Геномед). Первичные данные секвенирования хранятся в формате FASTQ и могут быть использованы для повторного анализа при необходимости.
Читать полностью
Исследование применяется для определения мутаций в ДНК, которые являются причиной наследственных болезней, оно позволяет одномоментно провести тестирование на многие моногенные заболевания (болезни, к развитию которых приводит мутация в конкретном гене). В тесте исследуются 4700 мутаций. После выполнения исследования доступен заказ первичных данных с помощью назначения услуги 22.9.A25 Первичные данные секвенирования в формате FASTQ (Геномед). Первичные данные секвенирования хранятся в формате FASTQ и могут быть использованы для повторного анализа при необходимости.
