Исследование предназначено для диагностики причин неразвивающейся беременности. Позволяет выявить: дополнительные или недостающие хромосомы (анеуплоидии), полный дополнительный набор хромосом (триплоидии), дополнительные или отсутствующие части хромосом (дупликации и делеции), две копии хромосомы от одного родителя (однородительская дисомия), контаминацию материнскими клетками. Исследование выполняется методом Хромосомного матричного анализа. После выполнения исследования доступен заказ первичных данных с помощью назначения услуги 22.9.A25 Первичные данные секвенирования в формате FASTQ (Геномед). Первичные данные секвенирования хранятся в формате FASTQ и могут быть использованы для повторного анализа при необходимости.
Читать полностью
Исследование предназначено для диагностики причин неразвивающейся беременности. Позволяет выявить: дополнительные или недостающие хромосомы (анеуплоидии), полный дополнительный набор хромосом (триплоидии), дополнительные или отсутствующие части хромосом (дупликации и делеции), две копии хромосомы от одного родителя (однородительская дисомия), контаминацию материнскими клетками. Исследование выполняется методом Хромосомного матричного анализа. После выполнения исследования доступен заказ первичных данных с помощью назначения услуги 22.9.A25 Первичные данные секвенирования в формате FASTQ (Геномед). Первичные данные секвенирования хранятся в формате FASTQ и могут быть использованы для повторного анализа при необходимости.
