Яндекс Метрика
Анализы в Набережных Челнах / Генетические анализы / Секвенирование, наследственные панели / NGS-панель Аутизм Genetico, исследование количества CGG повторов в гене FMR1, без выдачи сырых данных

NGS-панель Аутизм Genetico, исследование количества CGG повторов в гене FMR1, без выдачи сырых данных – сдать анализ в Набережных Челнах

NGS-панель «Аутизм» Genetico – наиболее полная мультигенная панель (450 генов) исследования методом секвенирования нового поколения (NGS) для диагностики наследственной формы задержки психоречевого развития/аутизма (моногенных синдромов, при которых задержка психоречевого развития/аутизм является одним из основных симптомов): Синдром Ангельмана, Синдром Мартина-Белл, Синдром Коффина-Сириса, Синдром Корнелии-де-Ланге, Синдром грима Кабуки и другие. После выполнения исследования доступен заказ первичных данных с помощью назначения услуги 22.9.A33 Первичные данные секвенирования в формате FASTQ (Genetico). Первичные данные секвенирования хранятся в формате FASTQ и могут быть использованы для повторного анализа при необходимости.

Причины сдачи

✔ Срок выполнения: 53 дня
✔ Без очередей
✔ Удобная запись онлайн
✔ Лаборатория КДЛ

Когда назначают

Генетические исследования назначают при планировании беременности, привычном невынашивании, бесплодии, наследственных заболеваниях в семье, для оценки индивидуальных рисков и подбора лечения. Результат показывает предрасположенность и не является диагнозом. Обсудить его лучше с врачом-генетиком.

Что показывает NGS-панель Аутизм Genetico, исследование количества CGG повторов в гене FMR1, без выдачи сырых данных

ДЛЯ ЧЕГО

NGS-панель «Аутизм» Genetico – наиболее полная мультигенная панель (450 генов) исследования методом секвенирования нового поколения (NGS) для диагностики наследственной формы задержки психоречевого развития/аутизма (моногенных синдромов, при которых задержка психоречевого развития/аутизм является одним из основных симптомов): Синдром Ангельмана, Синдром Мартина-Белл, Синдром Коффина-Сириса, Синдром Корнелии-де-Ланге, Синдром грима Кабуки и другие. После выполнения исследования доступен заказ первичных данных с помощью назначения услуги 22.9.A33 Первичные данные секвенирования в формате FASTQ (Genetico). Первичные данные секвенирования хранятся в формате FASTQ и могут быть использованы для повторного анализа при необходимости.

Читать полностью

NGS-панель «Аутизм» Genetico – наиболее полная мультигенная панель (450 генов) исследования методом секвенирования нового поколения (NGS) для диагностики наследственной формы задержки психоречевого развития/аутизма (моногенных синдромов, при которых задержка психоречевого развития/аутизм является одним из основных симптомов): Синдром Ангельмана, Синдром Мартина-Белл, Синдром Коффина-Сириса, Синдром Корнелии-де-Ланге, Синдром грима Кабуки и другие. После выполнения исследования доступен заказ первичных данных с помощью назначения услуги 22.9.A33 Первичные данные секвенирования в формате FASTQ (Genetico). Первичные данные секвенирования хранятся в формате FASTQ и могут быть использованы для повторного анализа при необходимости.

КОГДА СДАВАТЬ

Можно сдавать кровь в течение дня, не ранее, чем через 3 часа после приема пищи или утром натощак. Чистую воду можно пить в обычном режиме.

РЕЗУЛЬТАТ

Срок выполнения: 53 дня.

Где сдать NGS-панель Аутизм Genetico, исследование количества CGG повторов в гене FMR1, без выдачи сырых данных в Набережных Челнах

Анализ можно сдать в 2 медицинских офисах города. Цена исследования — 66240.00 ₽, взятие биоматериала — 194 ₽, срок выполнения — 53 дня.

Все медицинские офисы в Набережных Челнах

Исследование
22.9.A27
NGS-панель Аутизм Genetico, исследование количества CGG повторов в гене FMR1, без выдачи сырых данных

Цена и сроки выполнения

Срок
53 дня
биоматериал
Кровь
Цена
66240.00 ₽
Анализ выполняет лаборатория КДЛ
Плюс взятие биоматериала: 194 ₽
Оплачивается один раз за заказ
Для оформления заказа нажмите «В корзину».
Имеются противопоказания, необходима консультация специалиста.

Читайте также