Выявление возможных генетических причин наследственных заболеваний репродуктивной системы, определяются наследуемые и вновь возникшие мутации. Исследование позволяет выявлять однонуклеотидные замены, небольшие инсерции и делеции. Панель включает: преждевременная недостаточность яичников, врожденная гиперплазия коры надпочечников, нарушения сперматогенеза, относительная и абсолютная недостаточность половых гормонов, привычное невынашивание беременности, бесплодие в супружеской паре, генетическая тромбофилия, пороки развития половых органов, акушерские осложнения. Панель включает 566 генов. После выполнения исследования доступен заказ первичных данных с помощью назначения услуги 22.9.A25 Первичные данные секвенирования в формате FASTQ (Геномед). Первичные данные секвенирования хранятся в формате FASTQ и могут быть использованы для повторного анализа при необходимости.
Читать полностью
Выявление возможных генетических причин наследственных заболеваний репродуктивной системы, определяются наследуемые и вновь возникшие мутации. Исследование позволяет выявлять однонуклеотидные замены, небольшие инсерции и делеции. Панель включает: преждевременная недостаточность яичников, врожденная гиперплазия коры надпочечников, нарушения сперматогенеза, относительная и абсолютная недостаточность половых гормонов, привычное невынашивание беременности, бесплодие в супружеской паре, генетическая тромбофилия, пороки развития половых органов, акушерские осложнения. Панель включает 566 генов. После выполнения исследования доступен заказ первичных данных с помощью назначения услуги 22.9.A25 Первичные данные секвенирования в формате FASTQ (Геномед). Первичные данные секвенирования хранятся в формате FASTQ и могут быть использованы для повторного анализа при необходимости.
