Яндекс Метрика
Анализы в Перми / Генетические риски и предрасположенности / Заболевания ЖКТ / Расширенная диагностика лактазной недостаточности (МСМ6: 13910 С>T, 13907 С>G, 13915 T>G, 14010 G>С)

Расширенная диагностика лактазной недостаточности (МСМ6: 13910 С>T, 13907 С>G, 13915 T>G, 14010 G>С) – сдать анализ в Перми

Лактоза или молочный сахар - дисахарид, состоящий из остатков молекул глюкозы и галактозы, содержится в молоке и молочных продуктах. Поли- и дисахариды не способны всасываться в кишечнике, их необходимо расщеплять ферментами до моносахаридов. Лактаза - это фермент энтероцитов тонкой кишки, который расщепляет дисахарид лактозу на глюкозу и галактозу, кодируется геном кодируется геном LCT (LPH). Ген MCM6 контролирует экспрессию гена LCT в зависимости от возраста. Выявление расширенного списка полиморфизмов в гене MCM6, определяющем способность к усвоению лактозы, позволяет снизить количество ложно-положительных результатов. Показания: жидкий стул, вздутие, метеоризм, дискомфорт и боли в животе после употребления молочных продуктов у детей и взрослых. Выявление в 13 интроне гена MCM6 генотипов 13910 С/C, 13907 С/C, 13915 A/A, 14010 G/G подтверждают у пациента диагноз первичной лактазной недостаточности. Наличие генотипов 13910 С/Т и Т/Т, 13907 G/С и G/G, 13915 A/С и С/С, 14010 G/С и С/С ведет к сохранению синтеза лактазы в кишечнике и отсутствию симптомов.

Причины сдачи

✔ Срок выполнения: 12 дней
✔ Без очередей
✔ Удобная запись онлайн
✔ Лаборатория КДЛ

Когда назначают

Диагностику заболеваний желудочно-кишечного тракта назначают при болях в животе, изжоге, тошноте, вздутии, нарушениях стула, при подозрении на хеликобактерную инфекцию, целиакию, воспалительные заболевания кишечника и нарушение состава кишечной микрофлоры, для контроля лечения. Набор анализов (кал, кровь, дыхательные тесты) подбирает врач.

Что показывает Расширенная диагностика лактазной недостаточности (МСМ6: 13910 С>T, 13907 С>G, 13915 T>G, 14010 G>С)

ДЛЯ ЧЕГО

Лактоза или молочный сахар - дисахарид, состоящий из остатков молекул глюкозы и галактозы, содержится в молоке и молочных продуктах. Поли- и дисахариды не способны всасываться в кишечнике, их необходимо расщеплять ферментами до моносахаридов. Лактаза - это фермент энтероцитов тонкой кишки, который расщепляет дисахарид лактозу на глюкозу и галактозу, кодируется геном кодируется геном LCT (LPH). Ген MCM6 контролирует экспрессию гена LCT в зависимости от возраста. Выявление расширенного списка полиморфизмов в гене MCM6, определяющем способность к усвоению лактозы, позволяет снизить количество ложно-положительных результатов. Показания: жидкий стул, вздутие, метеоризм, дискомфорт и боли в животе после употребления молочных продуктов у детей и взрослых. Выявление в 13 интроне гена MCM6 генотипов 13910 С/C, 13907 С/C, 13915 A/A, 14010 G/G подтверждают у пациента диагноз первичной лактазной недостаточности. Наличие генотипов 13910 С/Т и Т/Т, 13907 G/С и G/G, 13915 A/С и С/С, 14010 G/С и С/С ведет к сохранению синтеза лактазы в кишечнике и отсутствию симптомов.

Читать полностью

Лактоза или молочный сахар - дисахарид, состоящий из остатков молекул глюкозы и галактозы, содержится в молоке и молочных продуктах. Поли- и дисахариды не способны всасываться в кишечнике, их необходимо расщеплять ферментами до моносахаридов. Лактаза - это фермент энтероцитов тонкой кишки, который расщепляет дисахарид лактозу на глюкозу и галактозу, кодируется геном кодируется геном LCT (LPH). Ген MCM6 контролирует экспрессию гена LCT в зависимости от возраста. Выявление расширенного списка полиморфизмов в гене MCM6, определяющем способность к усвоению лактозы, позволяет снизить количество ложно-положительных результатов. Показания: жидкий стул, вздутие, метеоризм, дискомфорт и боли в животе после употребления молочных продуктов у детей и взрослых. Выявление в 13 интроне гена MCM6 генотипов 13910 С/C, 13907 С/C, 13915 A/A, 14010 G/G подтверждают у пациента диагноз первичной лактазной недостаточности. Наличие генотипов 13910 С/Т и Т/Т, 13907 G/С и G/G, 13915 A/С и С/С, 14010 G/С и С/С ведет к сохранению синтеза лактазы в кишечнике и отсутствию симптомов.

КОГДА СДАВАТЬ

Можно сдавать кровь в течение дня, не ранее, чем через 3 часа после приема пищи или утром натощак. Чистую воду можно пить в обычном режиме.

РЕЗУЛЬТАТ

Срок выполнения: 12 дней.

Где сдать Расширенная диагностика лактазной недостаточности (МСМ6: 13910 С>T, 13907 С>G, 13915 T>G, 14010 G>С) в Перми

Анализ можно сдать в 12 медицинских офисах города. Цена исследования — 2560.00 ₽, взятие биоматериала — 200 ₽, срок выполнения — 12 дней.

Все медицинские офисы в Перми

Исследование
22.1.D32
Расширенная диагностика лактазной недостаточности (МСМ6: 13910 С>T, 13907 С>G, 13915 T>G, 14010 G>С)

Цена и сроки выполнения

Срок
12 дней
биоматериал
Кровь
Цена
2560.00 ₽
Анализ выполняет лаборатория КДЛ
Плюс взятие биоматериала: 200 ₽
Оплачивается один раз за заказ
Для оформления заказа нажмите «В корзину».
Имеются противопоказания, необходима консультация специалиста.

Читайте также