Яндекс Метрика
Анализы в Тобольске / Генетические риски и предрасположенности / Заболевания ЖКТ / Диагностика синдрома Жильбера (мутация гена UGT1)*

Диагностика синдрома Жильбера (мутация гена UGT1)* — информация об анализе в Тобольске

Онлайн-запись в выбранном городе недоступна
В выбранном городе сейчас нет медицинских офисов КДЛ, доступных для онлайн-записи через Гемокод.

Шесть ТА повторов в промоторной области гена UGT1A1 соответствует нормальной активности фермента, участвующего в превращении токсичной фракции билирубина в водорастворимую. Двунуклеотидная вставка увеличивает количество ТА-повторов до 7-ми, что ведёт к уменьшению активности фермента. Выявление мутации имеет диагностическое значение у больных с клиническим и/или лабораторным проявлением с-ма Жильбера; полезно в качестве прогностического теста при планировании терапии гепатотоксичными препаратами.

Причины сдачи

✔ Срок выполнения: 6 дней
✔ Без очередей
✔ Удобная запись онлайн
✔ Лаборатория КДЛ

Когда назначают

Диагностику заболеваний желудочно-кишечного тракта назначают при болях в животе, изжоге, тошноте, вздутии, нарушениях стула, при подозрении на хеликобактерную инфекцию, целиакию, воспалительные заболевания кишечника и нарушение состава кишечной микрофлоры, для контроля лечения. Набор анализов (кал, кровь, дыхательные тесты) подбирает врач.

Что показывает Диагностика синдрома Жильбера (мутация гена UGT1)*

ДЛЯ ЧЕГО

Шесть ТА повторов в промоторной области гена UGT1A1 соответствует нормальной активности фермента, участвующего в превращении токсичной фракции билирубина в водорастворимую. Двунуклеотидная вставка увеличивает количество ТА-повторов до 7-ми, что ведёт к уменьшению активности фермента. Выявление мутации имеет диагностическое значение у больных с клиническим и/или лабораторным проявлением с-ма Жильбера; полезно в качестве прогностического теста при планировании терапии гепатотоксичными препаратами.

Читать полностью

Шесть ТА повторов в промоторной области гена UGT1A1 соответствует нормальной активности фермента, участвующего в превращении токсичной фракции билирубина в водорастворимую. Двунуклеотидная вставка увеличивает количество ТА-повторов до 7-ми, что ведёт к уменьшению активности фермента. Выявление мутации имеет диагностическое значение у больных с клиническим и/или лабораторным проявлением с-ма Жильбера; полезно в качестве прогностического теста при планировании терапии гепатотоксичными препаратами.

КОГДА СДАВАТЬ

Можно сдавать кровь в течение дня, не ранее, чем через 3 часа после приема пищи или утром натощак. Чистую воду можно пить в обычном режиме.

РЕЗУЛЬТАТ

Срок выполнения: 6 дней.

Исследование
22.1.A16.202
Диагностика синдрома Жильбера (мутация гена UGT1)*

Цена и сроки выполнения

Срок
6 дней
биоматериал
Кровь
Цена
2860.00 ₽
Анализ выполняет лаборатория КДЛ
Плюс взятие биоматериала: 200 ₽
Оплачивается один раз за заказ
Имеются противопоказания, необходима консультация специалиста.

Читайте также