Яндекс Метрика
Анализы в Воронеже / Генетические риски и предрасположенности / Обменные нарушения / Генетическая диагностика наследственной гиперхолестеринемии (гены LDLR, PCSK9, APOB100)

Генетическая диагностика наследственной гиперхолестеринемии (гены LDLR, PCSK9, APOB100) – сдать анализ в Воронеже

Семейная гиперхолестеринемия (СГХС) — моногенное заболевание с преимущественно аутосомно-доминантным типом наследования, сопровождающееся значительным повышением уровня холестерина липопротеидов низкой плотности (ХС ЛНП) в крови и преждевременным развитием и прогрессирующим течением атеросклероза в достаточно молодом возрасте. За возникновение СГХС с аутосомно- доминантным типом наследования ответственны мутации в генах LDLR, APOB и PCSK9. Самая частая генетическая причина СГХС – мутация в гене рецептора липопротеидов низкой плотности (LDLR). Люди с семейной гиперхолестеринемией обычно имеют высокий общий холестерин и высокий ХС ЛНП с рождения. Рекомендуется родителям, имеющим семейную гиперхолестеринемию, обращаться к врачам для обследования своих детей до достижения ими 8ми летнего возраста. Заподозрить наличие СГХС можно у следующих категорий пациентов: с индивидуальным и/или семейным анамнезом гиперхолестеринемии: - общий холестерин более 7,5 ммоль/л или ХС ЛПНП более 4,9 ммоль/л у взрослых; - общий холестерин более 6,7 ммоль/л или ХС ЛПНП более 3,5 ммоль/л у детей; с индивидуальным анамнезом раннего (у мужчин ранее 55 лет; у женщин ранее 60 лет) развития ССЗ атеросклеротического генеза; с кожными/сухожильными ксантомами или периорбитальными ксантелазмами.

Причины сдачи

✔ Срок выполнения: 12 дней
✔ Без очередей
✔ Удобная запись онлайн
✔ Лаборатория КДЛ

Когда назначают

Исследования обмена жиров и углеводов назначают при избыточной массе тела, повышенном сахаре или холестерине, при наследственной отягощённости по диабету и болезням сердца, для контроля диеты и лечения. Их включают в профилактическое обследование. Тактику по результатам определяет врач.

Что показывает Генетическая диагностика наследственной гиперхолестеринемии (гены LDLR, PCSK9, APOB100)

ДЛЯ ЧЕГО

Семейная гиперхолестеринемия (СГХС) — моногенное заболевание с преимущественно аутосомно-доминантным типом наследования, сопровождающееся значительным повышением уровня холестерина липопротеидов низкой плотности (ХС ЛНП) в крови и преждевременным развитием и прогрессирующим течением атеросклероза в достаточно молодом возрасте. За возникновение СГХС с аутосомно- доминантным типом наследования ответственны мутации в генах LDLR, APOB и PCSK9. Самая частая генетическая причина СГХС – мутация в гене рецептора липопротеидов низкой плотности (LDLR). Люди с семейной гиперхолестеринемией обычно имеют высокий общий холестерин и высокий ХС ЛНП с рождения. Рекомендуется родителям, имеющим семейную гиперхолестеринемию, обращаться к врачам для обследования своих детей до достижения ими 8ми летнего возраста. Заподозрить наличие СГХС можно у следующих категорий пациентов: с индивидуальным и/или семейным анамнезом гиперхолестеринемии: - общий холестерин более 7,5 ммоль/л или ХС ЛПНП более 4,9 ммоль/л у взрослых; - общий холестерин более 6,7 ммоль/л или ХС ЛПНП более 3,5 ммоль/л у детей; с индивидуальным анамнезом раннего (у мужчин ранее 55 лет; у женщин ранее 60 лет) развития ССЗ атеросклеротического генеза; с кожными/сухожильными ксантомами или периорбитальными ксантелазмами.

Читать полностью

Семейная гиперхолестеринемия (СГХС) — моногенное заболевание с преимущественно аутосомно-доминантным типом наследования, сопровождающееся значительным повышением уровня холестерина липопротеидов низкой плотности (ХС ЛНП) в крови и преждевременным развитием и прогрессирующим течением атеросклероза в достаточно молодом возрасте. За возникновение СГХС с аутосомно- доминантным типом наследования ответственны мутации в генах LDLR, APOB и PCSK9. Самая частая генетическая причина СГХС – мутация в гене рецептора липопротеидов низкой плотности (LDLR). Люди с семейной гиперхолестеринемией обычно имеют высокий общий холестерин и высокий ХС ЛНП с рождения. Рекомендуется родителям, имеющим семейную гиперхолестеринемию, обращаться к врачам для обследования своих детей до достижения ими 8ми летнего возраста. Заподозрить наличие СГХС можно у следующих категорий пациентов: с индивидуальным и/или семейным анамнезом гиперхолестеринемии: - общий холестерин более 7,5 ммоль/л или ХС ЛПНП более 4,9 ммоль/л у взрослых; - общий холестерин более 6,7 ммоль/л или ХС ЛПНП более 3,5 ммоль/л у детей; с индивидуальным анамнезом раннего (у мужчин ранее 55 лет; у женщин ранее 60 лет) развития ССЗ атеросклеротического генеза; с кожными/сухожильными ксантомами или периорбитальными ксантелазмами.

КОГДА СДАВАТЬ

Можно сдавать кровь в течение дня, не ранее, чем через 3 часа после приема пищи или утром натощак. Чистую воду можно пить в обычном режиме.

РЕЗУЛЬТАТ

Срок выполнения: 12 дней.

Где сдать Генетическая диагностика наследственной гиперхолестеринемии (гены LDLR, PCSK9, APOB100) в Воронеже

Анализ можно сдать в 8 медицинских офисах города. Цена исследования — 9980.00 ₽, взятие биоматериала — 190 ₽, срок выполнения — 12 дней.

Все медицинские офисы в Воронеже

Исследование
22.4.D3
Генетическая диагностика наследственной гиперхолестеринемии (гены LDLR, PCSK9, APOB100)

Цена и сроки выполнения

Срок
12 дней
биоматериал
Кровь
Цена
9980.00 ₽
Анализ выполняет лаборатория КДЛ
Плюс взятие биоматериала: 190 ₽
Оплачивается один раз за заказ
Для оформления заказа нажмите «В корзину».
Имеются противопоказания, необходима консультация специалиста.

Читайте также