Кардио-панель Genetico – наиболее полное мультигенное исследование методом секвенирования нового поколения (NGS) на выявление генетических причин болезней сердца и анализ кардиогенетики человека. Исследуется 220 генов: гены, ассоциированные с наследственными кардиомиопатиями и каналопатиями; гены, ассоциированные с аневризмами и расслоениями аорты (Синдром Марфана, аневризмы и диссекции грудной аорты (АДГА), Синдром Элерса-Данло и др); гены, ассоциированные с дислипидемиями (семейная гиперхолестеринемия, ситостеролемия, липодистрофии и др.); гены, ассоциированные с врожденными пороками сердца. После выполнения исследования доступен заказ первичных данных с помощью назначения услуги 22.9.A33 Первичные данные секвенирования в формате FASTQ (Genetico). Первичные данные секвенирования хранятся в формате FASTQ и могут быть использованы для повторного анализа при необходимости.
Читать полностью
Кардио-панель Genetico – наиболее полное мультигенное исследование методом секвенирования нового поколения (NGS) на выявление генетических причин болезней сердца и анализ кардиогенетики человека. Исследуется 220 генов: гены, ассоциированные с наследственными кардиомиопатиями и каналопатиями; гены, ассоциированные с аневризмами и расслоениями аорты (Синдром Марфана, аневризмы и диссекции грудной аорты (АДГА), Синдром Элерса-Данло и др); гены, ассоциированные с дислипидемиями (семейная гиперхолестеринемия, ситостеролемия, липодистрофии и др.); гены, ассоциированные с врожденными пороками сердца. После выполнения исследования доступен заказ первичных данных с помощью назначения услуги 22.9.A33 Первичные данные секвенирования в формате FASTQ (Genetico). Первичные данные секвенирования хранятся в формате FASTQ и могут быть использованы для повторного анализа при необходимости.
