Яндекс Метрика
Анализы в Березниках / Генетические риски и предрасположенности / Анализы для женского здоровья / Скрининг на наследственные заболевания при планировании беременности (гетерозиготное носительство у родителей мутаций в генах GJB2, SMN1, PAH, CFTR)

Скрининг на наследственные заболевания при планировании беременности (гетерозиготное носительство у родителей мутаций в генах GJB2, SMN1, PAH, CFTR) – сдать анализ в Березниках

Выявление у будущих родителей мутаций, которые могут привести к развитию у ребенка таких наследственных аутосомно-рецессивных заболеваний, как фенилкетонурия, муковисцидоз, нейросенсорная тугоухость, спинальная амиотрофия, используется при подготовке к беременности. При аутосомно-рецессивном наследовании патогенный вариант клинически проявляется только в гомозиготном состоянии. Риск рождения больного ребенка у двух носителей такой мутации для каждой беременности составляет 25%.

Причины сдачи

✔ Срок выполнения: 13 дней
✔ Без очередей
✔ Удобная запись онлайн
✔ Лаборатория КДЛ

Когда назначают

Половые гормоны и показатели репродуктивной системы назначают при нарушениях менструального цикла, трудностях с зачатием, акне и избыточном росте волос, снижении либидо, при подготовке к беременности и наблюдении за лечением. Многие гормоны женщинам сдают в определённые дни цикла: смотрите блок «Подготовка» на странице анализа.

Что показывает Скрининг на наследственные заболевания при планировании беременности (гетерозиготное носительство у родителей мутаций в генах GJB2, SMN1, PAH, CFTR)

ДЛЯ ЧЕГО

Выявление у будущих родителей мутаций, которые могут привести к развитию у ребенка таких наследственных аутосомно-рецессивных заболеваний, как фенилкетонурия, муковисцидоз, нейросенсорная тугоухость, спинальная амиотрофия, используется при подготовке к беременности. При аутосомно-рецессивном наследовании патогенный вариант клинически проявляется только в гомозиготном состоянии. Риск рождения больного ребенка у двух носителей такой мутации для каждой беременности составляет 25%.

Читать полностью

Выявление у будущих родителей мутаций, которые могут привести к развитию у ребенка таких наследственных аутосомно-рецессивных заболеваний, как фенилкетонурия, муковисцидоз, нейросенсорная тугоухость, спинальная амиотрофия, используется при подготовке к беременности. При аутосомно-рецессивном наследовании патогенный вариант клинически проявляется только в гомозиготном состоянии. Риск рождения больного ребенка у двух носителей такой мутации для каждой беременности составляет 25%.

КОГДА СДАВАТЬ

Можно сдавать кровь в течение дня, не ранее, чем через 3 часа после приема пищи или утром натощак. Чистую воду можно пить в обычном режиме.

РЕЗУЛЬТАТ

Срок выполнения: 13 дней.

Где сдать Скрининг на наследственные заболевания при планировании беременности (гетерозиготное носительство у родителей мутаций в генах GJB2, SMN1, PAH, CFTR) в Березниках

Анализ можно сдать в медицинском офисе города. Цена исследования — 7110.00 ₽, взятие биоматериала — 200 ₽, срок выполнения — 13 дней.

Все медицинские офисы в Березниках

Исследование
22.13.A1
Скрининг на наследственные заболевания при планировании беременности (гетерозиготное носительство у родителей мутаций в генах GJB2, SMN1, PAH, CFTR)

Цена и сроки выполнения

Срок
13 дней
биоматериал
Кровь
Цена
7110.00 ₽
Анализ выполняет лаборатория КДЛ
Плюс взятие биоматериала: 200 ₽
Оплачивается один раз за заказ
Для оформления заказа нажмите «В корзину».
Имеются противопоказания, необходима консультация специалиста.

Читайте также