НИПС First test направлен на ДНК-скрининг у плода 8 синдромов: хромосомных аномалий 21 хромосомы (синдром Дауна), 18 хромосомы (синдром Эдвардса), 13-й хромосомы (синдром Патау); а также половых хромосом - синдром Шерешевского-Тернера (моносомия Х), Трисомия Х, Клайнфельтера (47 XXY), Джейкобса (дисомия Y), синдром XXYY. По желанию матери возможно определение пола.
Читать полностью
НИПС First test направлен на ДНК-скрининг у плода 8 синдромов: хромосомных аномалий 21 хромосомы (синдром Дауна), 18 хромосомы (синдром Эдвардса), 13-й хромосомы (синдром Патау); а также половых хромосом - синдром Шерешевского-Тернера (моносомия Х), Трисомия Х, Клайнфельтера (47 XXY), Джейкобса (дисомия Y), синдром XXYY. По желанию матери возможно определение пола.
