Яндекс Метрика
Анализы в Казани / Пренатальный скрининг / НИПТ (неинвазивный пренатальный ДНК-тест) / НИПС First test (First Genetics): скрининг хромосом 13, 18, 21; моносомия /трисомия X; с-м Клайнфельтера; с-м Джейкобса; XXYY (исследовательский отчет)

НИПС First test (First Genetics): скрининг хромосом 13, 18, 21; моносомия /трисомия X; с-м Клайнфельтера; с-м Джейкобса; XXYY (исследовательский отчет) – сдать анализ в Казани

НИПС First test направлен на ДНК-скрининг у плода 8 синдромов: хромосомных аномалий 21 хромосомы (синдром Дауна), 18 хромосомы (синдром Эдвардса), 13-й хромосомы (синдром Патау); а также половых хромосом - синдром Шерешевского-Тернера (моносомия Х), Трисомия Х, Клайнфельтера (47 XXY), Джейкобса (дисомия Y), синдром XXYY. По желанию матери возможно определение пола.

Причины сдачи

✔ Срок выполнения: 15 дней
✔ Без очередей
✔ Удобная запись онлайн
✔ Лаборатория КДЛ

Когда назначают

Пренатальный скрининг и неинвазивный пренатальный тест назначают во время беременности в сроки, которые определяет врач. Это оценка риска, а не диагноз: при высоком риске врач предложит подтверждающие методы. По показаниям определяют также резус-фактор плода.

Что показывает НИПС First test (First Genetics): скрининг хромосом 13, 18, 21; моносомия /трисомия X; с-м Клайнфельтера; с-м Джейкобса; XXYY (исследовательский отчет)

ДЛЯ ЧЕГО

НИПС First test направлен на ДНК-скрининг у плода 8 синдромов: хромосомных аномалий 21 хромосомы (синдром Дауна), 18 хромосомы (синдром Эдвардса), 13-й хромосомы (синдром Патау); а также половых хромосом - синдром Шерешевского-Тернера (моносомия Х), Трисомия Х, Клайнфельтера (47 XXY), Джейкобса (дисомия Y), синдром XXYY. По желанию матери возможно определение пола.

Читать полностью

НИПС First test направлен на ДНК-скрининг у плода 8 синдромов: хромосомных аномалий 21 хромосомы (синдром Дауна), 18 хромосомы (синдром Эдвардса), 13-й хромосомы (синдром Патау); а также половых хромосом - синдром Шерешевского-Тернера (моносомия Х), Трисомия Х, Клайнфельтера (47 XXY), Джейкобса (дисомия Y), синдром XXYY. По желанию матери возможно определение пола.

КОГДА СДАВАТЬ

Можно сдавать кровь в течение дня, не ранее, чем через 1-3 часа после приема нежирной пищи или утром натощак. Чистую воду можно пить в обычном режиме. Исследование можно провести не ранее 10 недели беременности.

РЕЗУЛЬТАТ

Срок выполнения: 15 дней.

Где сдать НИПС First test (First Genetics): скрининг хромосом 13, 18, 21; моносомия /трисомия X; с-м Клайнфельтера; с-м Джейкобса; XXYY (исследовательский отчет) в Казани

Анализ можно сдать в 14 медицинских офисах города. Цена исследования — 26440.00 ₽, взятие биоматериала — 194 ₽, срок выполнения — 15 дней.

Все медицинские офисы в Казани

Исследование
26.2.A14
НИПС First test (First Genetics): скрининг хромосом 13, 18, 21; моносомия /трисомия X; с-м Клайнфельтера; с-м Джейкобса; XXYY (исследовательский отчет)

Цена и сроки выполнения

Срок
15 дней
биоматериал
Кровь
Цена
26440.00 ₽
Анализ выполняет лаборатория КДЛ
Плюс взятие биоматериала: 194 ₽
Оплачивается один раз за заказ
Для оформления заказа нажмите «В корзину».
Имеются противопоказания, необходима консультация специалиста.

Читайте также