Яндекс Метрика
Анализы в Перми / Генетические риски и предрасположенности / Обменные нарушения / Диагностика семейной средиземноморской лихорадки (периодическая болезнь, ген MEFV).

Диагностика семейной средиземноморской лихорадки (периодическая болезнь, ген MEFV). – сдать анализ в Перми

Семейная средиземноморская лихорадка - наследственное аутосомно-рецессивное заболевание,связанное с мутациями в гене MEFV, что приводит к нарушению ингибирования белка пирина, находящегося в гранулоцитах, и повышенному производству интерлейкина-1 (ИЛ-1), который обусловливает клинические проявления (периодическая лихорадка, постоянное субклиническое воспаление в брюшине, плевре и суставах, амилоидоз почек). Генетическое тестирование подтверждает диагноз при обнаружении гомозиготной мутации либо двух гетерозиготных мутаций.

Причины сдачи

✔ Срок выполнения: 12 дней
✔ Без очередей
✔ Удобная запись онлайн
✔ Лаборатория КДЛ

Когда назначают

Исследования обмена жиров и углеводов назначают при избыточной массе тела, повышенном сахаре или холестерине, при наследственной отягощённости по диабету и болезням сердца, для контроля диеты и лечения. Их включают в профилактическое обследование. Тактику по результатам определяет врач.

Что показывает Диагностика семейной средиземноморской лихорадки (периодическая болезнь, ген MEFV).

ДЛЯ ЧЕГО

Семейная средиземноморская лихорадка - наследственное аутосомно-рецессивное заболевание,связанное с мутациями в гене MEFV, что приводит к нарушению ингибирования белка пирина, находящегося в гранулоцитах, и повышенному производству интерлейкина-1 (ИЛ-1), который обусловливает клинические проявления (периодическая лихорадка, постоянное субклиническое воспаление в брюшине, плевре и суставах, амилоидоз почек). Генетическое тестирование подтверждает диагноз при обнаружении гомозиготной мутации либо двух гетерозиготных мутаций.

Читать полностью

Семейная средиземноморская лихорадка - наследственное аутосомно-рецессивное заболевание,связанное с мутациями в гене MEFV, что приводит к нарушению ингибирования белка пирина, находящегося в гранулоцитах, и повышенному производству интерлейкина-1 (ИЛ-1), который обусловливает клинические проявления (периодическая лихорадка, постоянное субклиническое воспаление в брюшине, плевре и суставах, амилоидоз почек). Генетическое тестирование подтверждает диагноз при обнаружении гомозиготной мутации либо двух гетерозиготных мутаций.

КОГДА СДАВАТЬ

Можно сдавать кровь в течение дня, не ранее, чем через 3 часа после приема пищи или утром натощак. Чистую воду можно пить в обычном режиме.

РЕЗУЛЬТАТ

Срок выполнения: 12 дней.

Где сдать Диагностика семейной средиземноморской лихорадки (периодическая болезнь, ген MEFV). в Перми

Анализ можно сдать в 12 медицинских офисах города. Цена исследования — 9370.00 ₽, взятие биоматериала — 200 ₽, срок выполнения — 12 дней.

Все медицинские офисы в Перми

Исследование
22.1.A21
Диагностика семейной средиземноморской лихорадки (периодическая болезнь, ген MEFV).

Цена и сроки выполнения

Срок
12 дней
биоматериал
Кровь
Цена
9370.00 ₽
Анализ выполняет лаборатория КДЛ
Плюс взятие биоматериала: 200 ₽
Оплачивается один раз за заказ
Для оформления заказа нажмите «В корзину».
Имеются противопоказания, необходима консультация специалиста.

Читайте также