Яндекс Метрика
Анализы в Владикавказе / Генетические риски и предрасположенности / Обменные нарушения / Диагностика семейной средиземноморской лихорадки (периодическая болезнь, ген MEFV).

Диагностика семейной средиземноморской лихорадки (периодическая болезнь, ген MEFV). — информация об анализе в Владикавказе

Онлайн-запись в выбранном городе недоступна
В выбранном городе сейчас нет медицинских офисов КДЛ, доступных для онлайн-записи через Гемокод.

Семейная средиземноморская лихорадка - наследственное аутосомно-рецессивное заболевание,связанное с мутациями в гене MEFV, что приводит к нарушению ингибирования белка пирина, находящегося в гранулоцитах, и повышенному производству интерлейкина-1 (ИЛ-1), который обусловливает клинические проявления (периодическая лихорадка, постоянное субклиническое воспаление в брюшине, плевре и суставах, амилоидоз почек). Генетическое тестирование подтверждает диагноз при обнаружении гомозиготной мутации либо двух гетерозиготных мутаций.

Причины сдачи

✔ Срок выполнения: 11 дней
✔ Без очередей
✔ Удобная запись онлайн
✔ Лаборатория КДЛ

Когда назначают

Исследования обмена жиров и углеводов назначают при избыточной массе тела, повышенном сахаре или холестерине, при наследственной отягощённости по диабету и болезням сердца, для контроля диеты и лечения. Их включают в профилактическое обследование. Тактику по результатам определяет врач.

Что показывает Диагностика семейной средиземноморской лихорадки (периодическая болезнь, ген MEFV).

ДЛЯ ЧЕГО

Семейная средиземноморская лихорадка - наследственное аутосомно-рецессивное заболевание,связанное с мутациями в гене MEFV, что приводит к нарушению ингибирования белка пирина, находящегося в гранулоцитах, и повышенному производству интерлейкина-1 (ИЛ-1), который обусловливает клинические проявления (периодическая лихорадка, постоянное субклиническое воспаление в брюшине, плевре и суставах, амилоидоз почек). Генетическое тестирование подтверждает диагноз при обнаружении гомозиготной мутации либо двух гетерозиготных мутаций.

Читать полностью

Семейная средиземноморская лихорадка - наследственное аутосомно-рецессивное заболевание,связанное с мутациями в гене MEFV, что приводит к нарушению ингибирования белка пирина, находящегося в гранулоцитах, и повышенному производству интерлейкина-1 (ИЛ-1), который обусловливает клинические проявления (периодическая лихорадка, постоянное субклиническое воспаление в брюшине, плевре и суставах, амилоидоз почек). Генетическое тестирование подтверждает диагноз при обнаружении гомозиготной мутации либо двух гетерозиготных мутаций.

КОГДА СДАВАТЬ

Можно сдавать кровь в течение дня, не ранее, чем через 3 часа после приема пищи или утром натощак. Чистую воду можно пить в обычном режиме.

РЕЗУЛЬТАТ

Срок выполнения: 11 дней.

Исследование
22.1.A21
Диагностика семейной средиземноморской лихорадки (периодическая болезнь, ген MEFV).

Цена и сроки выполнения

Срок
11 дней
биоматериал
Кровь
Цена
9650.00 ₽
Анализ выполняет лаборатория КДЛ
Плюс взятие биоматериала: 190 ₽
Оплачивается один раз за заказ
Имеются противопоказания, необходима консультация специалиста.

Читайте также