Яндекс Метрика
Анализы в Твери / Генетические анализы / Секвенирование, наследственные панели / Секвенирование митохондриального генома (венозная кровь; заключение врача - лабораторного генетика по исследовательскому отчету)

Секвенирование митохондриального генома (венозная кровь; заключение врача - лабораторного генетика по исследовательскому отчету) – сдать анализ в Твери

Исследование позволяет выявить митохондриальные болезни (системные расстройства, связанные с мутациями митохондриального генома), которые поражают преимущественно мышечную, нервную и нервно-мышечную системы. Признаки митохондриальных цитопатий:•скелетные мышцы: низкая толерантность к физической нагрузке, гипотония, проксимальная миопатия, включающая фациальные и фарингеальные мышцы, офтальмопарез, птоз; •сердце: нарушения сердечного ритма, гипертрофическая миокардиопатия; •центральная нервная система: атрофия зрительного нерва, пигментная ретинопатия, миоклонус, деменция, инсультоподобные эпизоды, расстройства психики; •периферическая нервная система: аксональная нейропатия, нарушения двигательной функции гастроинтестинального тракта; •эндокринная система: диабет, гипопаратиреоидизм, нарушение экзокринной функции панкреас, низкий рост. После выполнения исследования доступен заказ первичных данных с помощью назначения услуги 22.9.A25 Первичные данные секвенирования в формате FASTQ (Геномед). Первичные данные секвенирования хранятся в формате FASTQ и могут быть использованы для повторного анализа при необходимости.

Причины сдачи

✔ Срок выполнения: 100 дней
✔ Без очередей
✔ Удобная запись онлайн
✔ Лаборатория КДЛ

Когда назначают

Генетические исследования назначают при планировании беременности, привычном невынашивании, бесплодии, наследственных заболеваниях в семье, для оценки индивидуальных рисков и подбора лечения. Результат показывает предрасположенность и не является диагнозом. Обсудить его лучше с врачом-генетиком.

Что показывает Секвенирование митохондриального генома (венозная кровь; заключение врача - лабораторного генетика по исследовательскому отчету)

ДЛЯ ЧЕГО

Исследование позволяет выявить митохондриальные болезни (системные расстройства, связанные с мутациями митохондриального генома), которые поражают преимущественно мышечную, нервную и нервно-мышечную системы. Признаки митохондриальных цитопатий:•скелетные мышцы: низкая толерантность к физической нагрузке, гипотония, проксимальная миопатия, включающая фациальные и фарингеальные мышцы, офтальмопарез, птоз; •сердце: нарушения сердечного ритма, гипертрофическая миокардиопатия; •центральная нервная система: атрофия зрительного нерва, пигментная ретинопатия, миоклонус, деменция, инсультоподобные эпизоды, расстройства психики; •периферическая нервная система: аксональная нейропатия, нарушения двигательной функции гастроинтестинального тракта; •эндокринная система: диабет, гипопаратиреоидизм, нарушение экзокринной функции панкреас, низкий рост. После выполнения исследования доступен заказ первичных данных с помощью назначения услуги 22.9.A25 Первичные данные секвенирования в формате FASTQ (Геномед). Первичные данные секвенирования хранятся в формате FASTQ и могут быть использованы для повторного анализа при необходимости.

Читать полностью

Исследование позволяет выявить митохондриальные болезни (системные расстройства, связанные с мутациями митохондриального генома), которые поражают преимущественно мышечную, нервную и нервно-мышечную системы. Признаки митохондриальных цитопатий:•скелетные мышцы: низкая толерантность к физической нагрузке, гипотония, проксимальная миопатия, включающая фациальные и фарингеальные мышцы, офтальмопарез, птоз; •сердце: нарушения сердечного ритма, гипертрофическая миокардиопатия; •центральная нервная система: атрофия зрительного нерва, пигментная ретинопатия, миоклонус, деменция, инсультоподобные эпизоды, расстройства психики; •периферическая нервная система: аксональная нейропатия, нарушения двигательной функции гастроинтестинального тракта; •эндокринная система: диабет, гипопаратиреоидизм, нарушение экзокринной функции панкреас, низкий рост. После выполнения исследования доступен заказ первичных данных с помощью назначения услуги 22.9.A25 Первичные данные секвенирования в формате FASTQ (Геномед). Первичные данные секвенирования хранятся в формате FASTQ и могут быть использованы для повторного анализа при необходимости.

КОГДА СДАВАТЬ

Можно сдавать кровь в течение дня, не ранее, чем через 3 часа после приема пищи или утром натощак. Чистую воду можно пить в обычном режиме.

РЕЗУЛЬТАТ

Срок выполнения: 100 дней.

Где сдать Секвенирование митохондриального генома (венозная кровь; заключение врача - лабораторного генетика по исследовательскому отчету) в Твери

Анализ можно сдать в 5 медицинских офисах города. Цена исследования — 36830.00 ₽, взятие биоматериала — 170 ₽, срок выполнения — 100 дней.

Все медицинские офисы в Твери

Исследование
22.9.A1
Секвенирование митохондриального генома (венозная кровь; заключение врача - лабораторного генетика по исследовательскому отчету)

Цена и сроки выполнения

Срок
100 дней
биоматериал
Кровь
Цена
36830.00 ₽
Анализ выполняет лаборатория КДЛ
Плюс взятие биоматериала: 170 ₽
Оплачивается один раз за заказ
Для оформления заказа нажмите «В корзину».
Имеются противопоказания, необходима консультация специалиста.

Читайте также